新国1996年进入日本科技厅神奈川科学技术研究院工作。

标下SACs不同寻常的催化活性和选择性已经在各种电化学和热化学反应中得到体现。油氢建(c)FeCu-DAC在单电池测试中的极化和功率密度曲线。

(k-v)M1M2-DAC、合建划相应的双核络合物前驱体和金属箔的EXAFS光谱:Fe2-DAC(k)、合建划Co2-DAC(l)、Ni2-DAC(m)、Cu2-DAC(n)、Mn2-DAC(o)、Pd2-DAC(p)、FeNi-DAC(q,r)、CuCo-DAC(s,t)和CuMn-DAC(u,v)。发展(f,g)FeK-edge和CuK-edge的EXAFS的傅里叶变换。空间©2023AmericanChemicalSociety图4ORR过程中FeCu-DAC抑制Fenton-like反应途径

设规其中FeCu-DAC展现出优异的ORR活性和稳定性。(k-v)M1M2-DAC、新国相应的双核络合物前驱体和金属箔的EXAFS光谱:Fe2-DAC(k)、新国Co2-DAC(l)、Ni2-DAC(m)、Cu2-DAC(n)、Mn2-DAC(o)、Pd2-DAC(p)、FeNi-DAC(q,r)、CuCo-DAC(s,t)和CuMn-DAC(u,v)。

标下©2023AmericanChemicalSociety图2TG-FTIR-MS揭示了大环FeCuLCl2的热降解机理。

油氢建吉布斯自由能在(a)Fenton-like和(b)过氧化氢还原反应(HPRR)过程的演化。作为参考，合建划图4b给出了相同条件下PtAMS样品的FTIR测量结果。

Pt=N2=FeABA的ZAB在各电流密度下的电池电压响应明显高于Pt/C电池，发展当电流密度恢复到2 mA cm-2时，Pt=N2=FeABA的电池电压恢复到原来的水平。空间这表明Pt=N2=FeABA作为ZAB中的阴极具有可观的倍率性能和稳定的稳定性。

设规通过Cs校正的扫描透射电子显微镜高角环形暗场(STEM-HAADF)图像揭示了Pt=N2=FeABA催化剂中原子分散的金属位点。新国本工作的结果为开发高活性和高选择性的ORR催化剂提供了有用的设计原则。